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AAV 腺相关病毒
基因操作

基因过表达

  基因功效研究中通常需要上调目的基因的表达来视察表型的转变。过表达是将目的基因在宿主细胞大量表达的历程,其基本原理是将目的基因构建到工具载体上,导入细胞使基因实现大量转录和翻译,从而实现基因产物的过表达。工具载体通常包罗原核表达载体、通俗真核表达载体、慢病毒载体、腺相关病毒载体、腺病毒载体和逆转录病毒载体等。

工具载体先容


凭证实验需要差异,目的基因巨细等选择差异的载体,包罗真核表达载体和病毒载体等均可以实现编码基因和非编码基因的过表达。

表达系统 真核表达载体 慢病毒载体 重组腺相关病毒载体 重组腺病毒载体
载体基因特征 双链DNA质粒 RNA逆转录病毒 单链DNA病毒 双链DNA病毒
外源基因表达时间 24h开shi表达,一连3-7天 2-4天开shi表达,长时间稳固表达 7-14天开shi表达 1-2天开shi表达
插入片断巨细 8kb左右 4kb左右 2.8kb左右 6kb左右
稳固细胞株筛选 难操作 可以 不行以 不行以,瞬时表达
细胞实验 细胞系,部门转染效率低 首。闫,熏染效率高 不适合 广谱,熏染效率高
动物实验 不适合 适合,凭证视察时间和注射部位 首。局な硬焓奔浜妥⑸洳课 免疫原性高,慎选
滴度规模 108~109TU/ml 1012-1013vg/ml 1010-1011pfu/ml

载体图谱中常见元件先容

元件名称 类型 用途
启动子 CMV、CAG、EF1a、U6等 广谱或特异启动目的基因的表达
hSyn、CaMKIIα等 特异性启动子,在特定的组织细胞中启动目的基因的表达
卵白标签 3xFLAG、HA 、6xHis、Myc等 与目的基因融合表达,常用于检测外源卵白表达水平

荧光标志

EGFP、mCherry、mNeonGreen等

可与目的基因融合或非融合表达用于检测转染、熏染效果

抗性基因

Puro、Neo、Hygro、BSD等

真核抗性,常用于稳固株筛选

Amp、Kan

原核抗性,常用于原核细菌作育,质粒扩zeng

毗连元件

Linker

用于毗连两个基因,融合表达时常用,可降低因融合表达对卵白折叠和功效的影响

IRES、2A

用于毗连两个基因,到达非融合表达的效果

其它元件 WPRE zeng加目的基因的表达

载体选择(部门)


病毒载体的选择,凭证实验的需求参考慢病毒、腺相关病毒、腺病毒、逆转录病毒等。

载体种别 编号 载体元件
慢病毒过表达

GL127

pSLenti-CMV-EGFP-3xFLAG-WPRE

GL121

pSLenti-EF1-EGFP-CMV-MCS-WPRE

GL107

pSLenti-EF1-EGFP-P2A-Puro-CMV-MCS-3xFLAG-WPRE

GL122

pSLenti-EF1-EGFP-F2A-BSR-CMV-MCS-WPRE

GL124

pSLenti-EF1-Luc2-F2A-Puro-CMV-MCS-WPRE

腺病毒过表达 H225 

pADV-mCMV-MCS-3xFLAG

H201

pADV-mCMV-EGFP-3xFLAG

H213

pADV-mCMV-3xFLAG-EGFP

H204

pADV-mCMV-mCherry-HA

腺相关病毒过表达 AOV024

pAAV-CMV-EGFP-P2A-3xFLAG-WPRE

AOV025

pAAV-CMV-mCherry-P2A-3xFLAG-WPRE

AOV064

pAAV-hSyn-EGFP-P2A-3xFLAG-WPRE

AOV065

AAV-hSyn-mCherry-P2A-3xFLAG-WPRE

H9429

pAAV-CAG-EGFP-3xFLAG-tWPA

H9525

pAAV-CMV-EGFP-3xFLAG-tWPA

H10881

pAAV-CAG-EGFP-3xFLAG-tWPA

H10886

pAAV-CMV-EGFP-3xFLAG-tWPA


服务简介

凭证客户提供的基因信息,从生物信息学网站上调出gai基因的cDNA序列,将cDNA序列构建到工具载体中,凭证实验需求过表达编码基因或者非编码基因。针对病毒载体,包装生产的病毒颗?梢灾苯佑糜谘鞠赴蛘叨锸笛。

病毒载体服务流程

  • 物种及目的基因名称
    病毒载体要求与选择
    其它特殊需求
  • 病毒表达载体构建
    病毒包装与纯化)
    滴度测定
  • 高滴度的病毒颗粒
    an条约提供对照病毒)
    实验陈诉

相关手艺服务

  • 基因滋扰

  • CRISPR/Cas9

  • 内源性转录激活/抑制


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